|
|
Vývoj nového syntetického postupu pro přípravi isochinolinových alkaloidů
Pašek, Dominik ; Kotora, Martin (vedoucí práce) ; Pour, Milan (oponent)
Bakalářská práce se týká organické syntézy zaměřené na syntézu specificky substituovaného isochinolinového jádra, které je základní strukturou přírodních isochinolinových alkaloidů. Klade si za cíl vyvinout nový způsob (metodiku) přípravy sloučenin s isochinolinovým skeletem, která by v konečném důsledku mohla vést k efektivnějšímu způsobu totální syntézy těchto významných přírodních látek. Hlavní předmět zájmu této práce představuje cyklizační reakce vedoucí k tvorbě substituovaného piperidinového kruhu kondenzovaného s tetrahydroisochinolinovým jádrem za využití zirkonocenové chemie. V návaznosti na vývoj nové metodiky bylo cílem prozkoumat možnosti cyklizace substituovaných 1,7-dienů působením Negishiho činidla. Byly brány v potaz především aspekty reakční teploty, doby reakce a množství reagujícího činidla. V neposlední řadě byl diskutován také vliv reakčních podmínek na stereochemické uspořádání produktů. Klíčová slova: alkaloid, isochinolin, syntéza, cyklizace, zirkonocen, Negishiho činidlo
|
|
|
Využití C-H aktivace/anelace pro syntézu nových kondensovaných N-heterocyklických [2.2]paracyklofanů
Kepková, Klementýna ; Nečas, David (vedoucí práce) ; Matoušová, Eliška (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá vývojem nové metodologie přípravy N-heterocyklických derivátů [2,2]paracyklofanu (lze na ně také nahlížet jako na deriváty isochinolinu), která je založená na procesu řízené C-H aktivace/anelace. V rámci projektu byly připravené potřebné deriváty [2,2]paracyklofanu s vhodnými řídícími skupinami a rovněž nekomerční alkyny. Dále byly nalezeny a následně optimalizovány vhodné katalytické podmínky pro C-H aktivaci/anelaci. Nakonec byla prokázána aplikovatelnost této metody přípravou a charakterizací několika nových N-heterocyklických derivátů [2,2]paracyklofanů. Klíčová slova: [2.2]Paracyklofan, C-H aktivace, anelace, isochinolin, řídící skupina
|
host ::
RSS.